ยุโรปไล่ตามสัญญาของข้อมูลด้านสุขภาพขนาดใหญ่

ยุโรปไล่ตามสัญญาของข้อมูลด้านสุขภาพขนาดใหญ่

การใช้ข้อมูลหลายพันล้านเทราไบต์สามารถเปลี่ยนแปลงการดูแลสุขภาพของยุโรปอย่างรุนแรงและช่วยชีวิตคนหลายพันคนได้การเดินทางไปเป็นส่วนที่ยุ่งยากข้อมูลกระจัดกระจายไปตามระบบที่ไม่สามารถพูดคุยกันได้ ผู้ป่วยจำนวนมากกลัวความเป็นส่วนตัว ระบบการดูแลสุขภาพระดับชาติขนาดใหญ่บางระบบของทวีปต่อต้านการเปลี่ยนแปลงวิธีการของพวกเขาและสหภาพยุโรปส่วนใหญ่ไม่มีอำนาจที่จะผลักดันให้เกิดการเปลี่ยนแปลง มันใช้ความเป็นจริงของการดูแลสุขภาพของกลุ่มเพื่อประกาศคำสัญญาของข้อมูลขนาดใหญ่

เบบี้บูมเมอร์ Vytenis Andriukaitis กรรมาธิการด้านสุขภาพ

และความปลอดภัยของอาหารของสหภาพยุโรป คิดว่าการจัดการกับความท้าทายหลักที่ระบบสุขภาพต้องเผชิญเป็นสิ่งสำคัญ: ประชากรสูงอายุและภาระโรคเรื้อรังที่เพิ่มขึ้นต่อทรัพยากรสาธารณะที่มีข้อจำกัดด้านสุขภาพ

ถ้าเพียงความคิดนั้นจับได้เร็วกว่านี้

“ยุโรปอยู่ที่ไหนในนี้? ยุโรปอยู่ที่ไหน” เขากล่าวพร้อมชี้ไปที่รูปภาพบน iPhone ที่แสดงซูเปอร์คอมพิวเตอร์ เขากล่าวว่าจัดเก็บข้อมูลผู้ป่วยจำนวนมากในเมืองโกเบ ประเทศญี่ปุ่น

การใช้ข้อมูลขนาดใหญ่สามารถนำไปสู่การวินิจฉัยผู้ป่วยได้รวดเร็วยิ่งขึ้น โดยเฉพาะผู้ที่เป็นโรคหายาก สามารถช่วยศูนย์ในการรักษาที่ถูกต้อง  สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งและโรคอื่น ๆ โดยพิจารณาจากองค์ประกอบทางพันธุกรรมของพวกเขา ข้อมูลดังกล่าวสามารถใช้เพื่อติดตามการระบาดของโรคติดเชื้อ เช่น อีโบลา ผ่านการติดตามแผนที่ความเสี่ยงและทำความเข้าใจความท้าทายด้านประชากรศาสตร์และเส้นทางการแพร่เชื้อได้ดียิ่งขึ้น ตามรายงานล่าสุดของคณะกรรมาธิการยุโรป

ระบบการดูแลสุขภาพแห่งชาติสามารถติดตามผู้ป่วยโดยใช้บันทึกดิจิทัล ทำให้ง่ายต่อการดูว่าพวกเขาได้รับยาอะไร พวกเขาต้องการบริการทางการแพทย์ใด และผลลัพธ์เป็นอย่างไร การวิเคราะห์ข้อมูลทั่วประเทศอาจให้แสงสว่างแก่หน่วยงานระดับชาติว่ามีการสั่งจ่ายยาจำนวนมากเกินไปโดยไม่มีผลหรือบริการทางการแพทย์ที่มีราคาแพงถูกใช้โดยไม่ได้ประโยชน์ต่อสุขภาพของผู้ป่วย

แม้ว่ายุโรปจะมีข้อมูลด้านสุขภาพมากกว่าสหรัฐอเมริกา ส่วนใหญ่ต้องขอบคุณระบบการดูแลสุขภาพแบบสากล – เป็นการรวบรวมข้อมูลที่ไม่เป็นระเบียบ ซึ่งถูกผูกมัดด้วยความกังวลเรื่องความเป็นส่วนตัว ความท้าทายด้านเทคนิคและการเมือง

ในโรมาเนีย ผู้ปฏิบัติงานทั่วไปบ่นว่าการนำบันทึกสุขภาพ

อิเล็กทรอนิกส์ที่บังคับมาใช้หมายความว่าพวกเขาจะต้องใช้เวลาหลายชั่วโมงในการพิมพ์ข้อมูลผู้ป่วย แทนที่จะไปพบผู้ป่วย กระทรวงสาธารณสุขลัตเวียเพิ่งเปลี่ยนไปใช้ e-prescriptions และประสบปัญหาทางเทคนิคที่สำคัญ “เนื่องจากระบบไอทีกระจัดกระจายและไม่มีส่วนต่อประสานแบบครบวงจรระหว่างผู้ให้บริการข้อมูล” Agnese Zarāne โฆษกหญิงของกระทรวงกล่าว เยอรมนีใช้เวลากว่าทศวรรษกว่าจะผ่านกฎหมายสุขภาพอิเล็กทรอนิกส์

“คุณคิดว่าใครบางคนที่ลูกกำลังจะเสียชีวิตจากโรคมะเร็งนั้นใส่ใจเรื่องความเป็นส่วนตัวของข้อมูลหรือไม่? แน่นอนว่ามันสำคัญ แต่ผู้คนมักใช้มัน [เป็นข้ออ้าง] บ่อยครั้งเมื่อไม่ต้องการทำอะไร” — กรรมาธิการยุโรปด้านสุขภาพและความปลอดภัยของอาหาร Vytenis Andriukaitis

คำสั่งของสหภาพยุโรปในปี 2011 มุ่งมั่นที่จะให้ความร่วมมือด้านสาธารณสุขอิเล็กทรอนิกส์เพื่อผลักดันประเทศต่างๆ เพื่อทำให้ระบบของพวกเขาสามารถทำงานร่วมกันได้ – สามารถพูดคุยกันได้ คณะกรรมาธิการและ 16 ประเทศในสหภาพยุโรปกำลังจัดทำeHealth Digital Service Infrastructure  เพื่อให้สามารถแลกเปลี่ยนข้อมูลสรุปของผู้ป่วยและใบสั่งยาทางอิเล็กทรอนิกส์ข้ามพรมแดนได้ การแลกเปลี่ยนทางอิเล็กทรอนิกส์ครั้งแรกคาดว่าจะออนไลน์ในปี 2561 การแลกเปลี่ยนข้อมูลจะป้อนโครงการอื่น ๆ รวมถึง European Reference Networks ซึ่งจะช่วยให้โรงพยาบาล สถาบันวิจัย และกลุ่มอื่น ๆ สามารถแบ่งปันความเชี่ยวชาญข้ามพรมแดนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงเรื่องหายากและยาก เพื่อรักษาโรค

ความยินยอมของผู้ป่วยเป็นจุดยึดหลักระหว่างการเจรจาเรื่องกฎระเบียบให้ความคุ้มครองข้อมูลส่วนบุคคลของผู้บริโภคของสหภาพยุโรป กลุ่มวิจัยโรคมะเร็ง กังวลว่าการที่ผู้ป่วยต้องให้ความยินยอมทุกครั้งที่มีการประมวลผลข้อมูลเพื่อจุดประสงค์ใหม่จะทำให้การวิจัยหยุดชะงัก

ในขณะเดียวกันคนอื่น ๆ โต้แย้งว่าผู้ป่วยมีส่วนร่วมอย่างเต็มที่และควบคุมข้อมูล “ผู้ป่วยเป็นเจ้าของข้อมูล และพวกเขาควรได้รับการแจ้งและขอความยินยอม” วาเลนตินา บอตตาเรลลี ผู้อำนวยการฝ่ายประชาสัมพันธ์ของ Eurordis ซึ่งแสดงถึงผลประโยชน์ของผู้ป่วยที่เป็นโรคหายากกล่าว

“คุณคิดว่าคนที่ลูกกำลังจะเสียชีวิตจากโรคมะเร็งสนใจเรื่องความเป็นส่วนตัวของข้อมูลหรือไม่” Andriukaitis กล่าว เสียงดังขึ้นเรื่อยๆ “แน่นอน มันสำคัญ แต่ผู้คนมักใช้มัน [เป็นข้ออ้าง] บ่อยครั้งเมื่อพวกเขาไม่ต้องการทำอะไร”

ไม่ใช่แค่ผู้ป่วยและหน่วยงานด้านสุขภาพเท่านั้นที่ต้องเข้าร่วมเพื่อใช้ประโยชน์จากบิ๊กดาต้าและแอปพลิเคชันดิจิทัล ผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพต้องเลือกใช้ด้วย

“ทุกแอปพลิเคชันใหม่ต้องมาพร้อมกับการฝึกอบรม: เมื่อคุณพัฒนาเครื่องมือใหม่ คุณต้องมีส่วนร่วมกับผู้ใช้” เจ้าหน้าที่คณะกรรมาธิการคนหนึ่งกล่าว “พวกเขาจะไม่เริ่มใช้สิ่งต่างๆ จนกว่าพวกเขาจะเข้าใจว่าทำไม”

credit : เคล็ดลับต่างๆ | เว็บรวมวิธีต่างๆ How to | จัดอันดับซีรีย์ | รีวิวครีม